아래는 주간장 개장후 오전장에 올린 주요 6개 SNS 코멘트들입니다...
"그 일당 +15%를 50일간 작렬시키는 투자전쟁을 이번달부터 본격화한 곳~~~^^ MOAI 그 최종 두번째 첫 구간을 단계(이 하이의 '1.2.3.4'의 그 4^^)를 도전중인 게코(Gekko)의 초단기대박계획(MOAI) 1구간(09~11)에서 한화에스비아이스펙을 빼고 제낙스(연상중, 가만히 들고 있느니만 못했네요^^)로 갈아탔고요~~~^^ 게코(Gekko)"
"주요 지인들 10명과 친인척들 계좌들 다시 이동중...^^ 주요 지인들과 아내를 중심으로 장모님, 처남/댁, 여동생/매제와 지난해 추석이후 신규 친인척 6명 추가하는등 23명이 투자그룹을 형성중인 제가 직접 조율하고 있는 또 다른 부외계좌(주요 지인들및 친인척) 제일바이오와 진바이오텍을 빼고 같은 중국폐렴 관련주인 고려제약과 파루를 7:3의 비율로 교체매매 투자권고중~~~^^ 아내는 다 처리했는지 바로 문자 들어와 있고 주요 지인들과 친인척들은 다시 단체 카톡방에서 문자 넣었으니 다시 생각(?)들 많으실 것이고요^^ 현재 77.7%는 화장품주에서 안 움직이고 있네요~~~ 참조하시고요^^"
"그 일당 +15%를 50일간 작렬시키는 투자전쟁을 이번달부터 본격화한 곳~~~^^ MOAI 그 최종 두번째 첫 구간을 단계(이 하이의 '1.2.3.4'의 그 4^^)를 도전중인 게코(Gekko)의 초단기대박계획(MOAI) 1구간(09~11)에서 제낙스를 털고 다시 큐로홀딩스로 갈아탔고요~~~^^ 게코(Gekko)"
"이곳은 이번주 구정관계로 양 애마들 다시 휴식이나 시킴니다~~~^^ 게코인터내셔널(GI) 고객계정 "셀트리온 2인방"을 6:4의 비율로 보유중이였는데 분할매도 완료~~~ 회사(자가)계정도 현대모비스, 현대차, 만도를 5:3:2의 비율로 홀딩중이였는데 분할매도 완료~~~ GPMC 여의도 트레이딩센터에서 주도하고 있는 장기대박계획(LMOI) 주계좌 압타바이오, 부계좌 셀리버리도 장중 매도 완료~~~ 이번주 목요일부터 전체 계열사들이 휴무라 주요 계정들 전부 수익실현성 현금화 했습니다~~~ Gi/GPMC 주간장 개장후 오전장 운용상황입니다…"
"현재 자택에서 GPMC 리서치센터가 있는 집인근 산본중심상가내 대우디오에 와 있습니다. 지난주 JP 모건 헬스케어 컨퍼런스 미국 출장을 마치고 돌아온 리서치센터장과 제약/바이오팀장, 여의도에서 군포(산본)으로 내려온 GPMC 여의도 트레이딩센터 소속 스몰캡팀장도 배석하에 보고받을 예정입니다... 일단 얼굴들은 봤고, 점심이나 먹으면서 현지 분위기, 2020 글로벌 바이오(Bio) 동향, 업체별 상황등 이것저것 오후에도 꼬치꼬치 물을 예정이네요~~~^^ 게코(Gekko)"
"그 일당 +15%를 50일간 작렬시키는 투자전쟁을 이번달부터 본격화한 곳~~~^^ MOAI 그 최종 두번째 첫 구간을 단계(이 하이의 '1.2.3.4'의 그 4^^)를 도전중인 게코(Gekko)의 초단기대박계획(MOAI) 1구간(09~11)에서 다시 큐로홀딩스를 빼고 SK바이오랜드로 갈아탔고요~~~^^ 게코(Gekko)"
[JP모건 헬스케어 컨퍼런스 2020]
- 글로벌 중앙무대 올라선 K-바이오...
<앵커>
바이오 올림픽이라고 불리우는 JP모건 헬스케어 컨퍼런스가 대단원의 막을 내렸습니다. 이번 행사에서 셀트리온을 비롯해 우리나라 제약·바이오기업들은 글로벌시장에서 의미있는 행보를 보였습니다. 문 형민 기자가 보도합니다.
<기자>
올해 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서는 다국적 제약사와 파트너링을 맺고 있는 국내 제약·바이오기업들이 주목을 받았습니다. 이스라엘계 다국적 제약사 테바는 컨퍼런스에서 셀트리온의 혈액암치료 바이오시밀러인 트룩시마를 자신들의 미래 성장동력으로 삼겠다고 발표했습니다.
코자드 재즈 파마슈티컬스 CEO는 "SK바이오팜의 수면장애신약인 수노시(유럽명 솔리암페톨)가 유럽과 미국에서 출시되면 2025년까지 연매출 목표 5억달러를 넘어설 것"이라고 강조했습니다. 중소 바이오기업들 역시 글로벌시장을 무대로 활발한 기술이전 논의를 진행했습니다.
이탈리아 제약사인 키예지에 폐섬유증 치료 신약후보물질을 기술수출한 티움바이오는 혈우병 치료 신약후보물질의 기술이전 추진에 박차를 가했습니다.
<인터뷰> 김 훈택 티움바이오 대표
"혈우병 치료제 관련해 기술이전을 타진할 시점이 됐기에 몇몇 업체들과 논의하기도 했다. 최소 하나의 글로벌 딜은 긍정적으로 보고 있고, 추가적으로 다른 일을 할 수 있을 것으로 생각하고 있고."
신약전문개발업체(NRDO)인 브릿지바이오테라퓨틱스도 이번 컨퍼런스에서 기술수출에 대한 전망을 밝게 했습니다.
<인터뷰> 이 정규 브릿지바이오테라퓨틱스 대표
"BBT-877(특발성폐섬유증 치료 후보물질)은 작년에 1상 중간에 기술수출 했다. BBT-401(궤양성 대장염 치료 후보물질)은 노블 타겟이고 퍼스트 인 클래스(first-in-class)에서 임상2상 데이터 보고 라이선스 아웃(기술이전) 하는 걸 바라고 있다. 하반기부터 협상을 본격 할 것으로 생각한다."
바이오 꿈의 축제라 불리우는 JP모건 헬스케어 컨퍼런스. 올해부터 국내 제약·바이오기업들의 글로벌시장 무대가 변두리가 아닌 중앙으로 이전하는 한 해가 됐습니다.
한국경제TV 문 형민입니다.
[JP모건 헬스케어 컨퍼런스 2020]
- JP모건 키워드, '기술수출·신약개발·글로벌'
<앵커>
미국 샌프란시스코에서 열린 JP모건 헬스케어가 우리 시간으로 17일(현지시간 16일), 3박 4일 간 대단원의 막을 내렸습니다. 국내 제약·바이오기업 30곳은 기술 수출 타진 등 각자 성과를 얻어가기도 했는데요. 현지 취재를 다녀온 유오성 기자와 자세한 이야기 나눠보겠습니다. 유 기자, JP모건 헬스케어 컨퍼런스를 몇 가지 키워드로 정리 하셨다고요?
<기자>
이번 JP모건 행사에서 나왔던 국내 기업들의 이슈를 키워드로 정리하면 크게 세 가지로 나눠볼 수 있습니다. 기술수출, 신약개발, 글로벌전략 이 세 가지를 이번 행사를 관통한 키워드로 꼽아봤는데요. 먼저, 전세계 제약 바이오 기업들의 BD(Business Development) 담당자들이 모두 모이는 곳이다보니 기술수출 논의가 끊임없이 이뤄졌습니다.
올해는 지난해와 같은 대형 기술수출 소식은 없었지만 1:1 미팅에 참가한 국내 기업들의 소식이 눈에 띄었습니다. 이중항체 전문기업 에이비엘바이오의 이상훈 대표는 올해를 기술이전 논의가 나올 시작점이라고 밝혔습니다. 이 대표는 "'BBB셔틀 플랫폼'과 파킨슨 타깃의 'ABL301'에 대한 논의를 진행하고 있다"며 "올해 상반기 내 텀 시트 교환 기회가 있을 것"이라고 전했습니다.
김 훈택 티움바이오 대표도 올해 최소 하나의 글로벌 딜을 긍정적으로 검토하고 있다고 전했습니다. 김 대표는 "가장 긍정적으로 보는 것은 자궁내막증 치료제로 큰 규모의 계약이 될 것"이라고 설명했습니다. 국내 대표 NRDO 기업 브릿지바이오테라퓨틱스는 궤양성대장염 신약후보물질 'BBT-401'의 기술수출 협상을 올해 하반기부터 본격 진행할 예정입니다.
사실 이 전까지만 해도 국내 제약바이오 기업들에 대한 글로벌 빅파마들의 관심은 그리 크지 않았습니다. 하지만 한미약품과 유한양행 등 대형 제약사들이 JP모건 행사를 찾아 성과를 올리기 시작하면서 우리 기업을 바라보는 시선도 달라지기 시작했는데요.
이 정규 브릿지바이오테라퓨틱스 대표는 "대형 제약사와 중견 바이오텍, 바이오벤처까지 기술수출 행렬에 몸을 싣게 되면서 우리 기술의 질과 깊이가 넓어졌다는 걸 글로벌 제약사들이 인식하고 있다"고 설명했습니다.
<앵커>
기술수출과 관련해 바이오텍들의 약진이 두드러졌던 한 해 였던 것 같네요. 조금 전 두 번째 키워드로 신약개발을 꼽으셨는데, 주목할 신약에는 무엇이 있나요?
<기자>
네 신약개발은 이번 JP모건 행사를 관통한 두 번째 키워드 인데요. 지난해 미국 시장에서 2개의 신약허가를 받은 SK바이오팜은 앞으로 2년마다 신약 1개씩 미국 식품의약국에서 판매허가를 받는다고 밝혔습니다. SK바이오팜이 지난해 FDA에서 시판허가 받은 품목은 뇌전증 치료제 '엑스코프리'와 수면장애 신약 '수노시' 인데요.
조 정우 SK바이오팜 대표는 소아뇌전증 치료제 카리스바메이트가 엑스코프리의 다음 타자가 될 것이라고 말했습니다. 카리스바메이트는 지난 2017년 미국 FDA로부터 희귀의약품 지정된 약품이고요. 현재 미국에서 임상 1·2상을 진행 중입니다.
제넥신도 자궁경부암 치료백신 'GE-188'과 면역항암제 '키트루다' 간 병용 임상 중간 결과가 좋다며 내년 FDA 허가를 신청할 예정입니다. 성 영철 제넥신 회장은 "조건부 허가를 위한 패스트트랙을 활용하면 2상만으로 신청이 가능하다"며 "2022년 출시가 목표"라고 말했습니다.
조건부 품목허가 제도는 죽음을 앞둔 말기 환자들의 치료받을 방법을 열어두기 위해 안전성과 치료효과가 확인된 약물을 조기에 시판허가 내주는 제도 입니다.
<앵커>
네 그렇군요. SK바이오팜과 제넥신 두 회사의 신약 개발 소식 눈 여겨 봐야겠네요. 나머지 세 번째 키워드도 소개해주시죠.
<기자>
네 JP모건 행사를 관통한 마지막 세번째 키워드는 글로벌 전략입니다. 신약개발이나 기술수출 모두 글로벌로 진행되고 있어 글로벌 전략에 특별할 것이 있나 싶을 수도 있습니다. 하지만 올해는 세계적인 제약바이오 회사로 발돋움 하려는 기업들의 움직임이 드러났습니다. 가장 큰 움직임을 보였던 기업은 셀트리온 인데요.
서정진 셀트리온 회장은 바이오시밀러 개발·생산업체 셀트리온을 글로벌 종합제약회사로 도약시킨다는 포부를 내놨습니다. 서 회장은 셀트리온그룹에 속한 셀트리온, 셀트리온헬스케어, 셀트리온 제약 세 회사를 합쳐 시너지 효과를 극대화 한다는 전략을 발표했는데요.
아울러 400억 달러 규모의 전 세계 당뇨 시장을 겨냥해 인슐린 바이오시밀러 개발에도 착수합니다. 생산공장은 2023년 목표로 중국에 공장을 건설할 계획입니다. 아울러 폐렴과 독감, 대상포진 등 백신 3종을 개발하고, 개량합성의약품 25종에 대해 연내 미국 FDA 판매허가를 받을 예정입니다.
이에 질세라 삼성바이오로직스도 위탁생산(CMO) 위주의 포트폴리오를 넘어 위탁개발(CDO) 분야에 본격 진출하며 글로벌 바이오기업 도약에 나섭니다. 김 태한 삼성바이오로직스 사장은 "올 4월 샌프란시스코에 CDO사업을 위한 연구소를 세울 것"이고 밝혔는데요.
김 사장은 "몇 달 사이 바이오기업이 6000개에서 9000개로 늘어났다"며 "폭발적으로 늘어난 바이오벤처 임상개발 수요를 잡으면 위탁생산 사업 수주까지 이어질 수 있다"고 설명했습니다. 보툴리눔 톡신 개발 기업 휴젤은 내년 상반기 유럽에서 시판허가를 받고, 내년 말에는 미국시장을 공략한다는 계획을 밝혔습니다.
손 지훈 휴젤 대표는 "오는 6월 보툴리눔 톡신제제의 중국허가를 획득할 계획"이라며 "올해는 유럽의약품청 품목허가를 제출하고 올해 하반기 FDA 품목허가 서류를 제출한다"고 전했습니다.
그 정보투자...
