코스닥(KOSDAQ) 중심 제약/바이오(Bio)주들은 여전히 하락중이라고 생각하시면 됩니다... 코로나 한번 걸린적 없는데 지난 3주간 기저질환 당뇨합병증으로 입원중입니다...

https://blog.daum.net/samsongeko/11952

 아래도 어제 주요 4개 SNS에 올린 코멘트입니다...

 "이곳의 추계운용은 추석이후에 시작하려고 했는데, 어제 재료 하나가 출현해 큰 자본주와 상의후 제 직권으로 움직였고요~~~^^ 지난 춘계운용(2022.3~2022.5)때 거의 1년치 수익을 다 벌어들여 굳이 움직일 필요는 없었는데^^ 기백원이 들어가 있는 GI 자산운용본부내 안 지명 자산운용과장이하 운용역들이 주도하고 있는 고객계정 HLB, HLB제약, HLB생명과학을 넣고 5:3:2의 비율로 전격 매수후 보유중~~~^^ 회사(자가)계정 HLB생명과학, HLB테라퓨틱스, HLB글로벌을 넣고 4:3:3의 비율로 전격 매집후 홀딩중~~~^^ 추석연휴전 상황입니다... 시장조언자(재야고수)이자 수석 재산관리 집사 게코(Gekko)"

 추석 기간 주요 제약·바이오기업, 유럽 암 학술대회에 총출동...

 국내 주요 제약·바이오 기업이 세계 3대 암 학회로 꼽히는 유럽종양학회(ESMO) 학술대회에 총출동한다. 이들은 항암 분야에서 쌓아온 연구개발 성과를 공개하며 글로벌 무대에서 'K바이오'의 경쟁력을 알리는 데 집중한다.

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 9일 제약바이오 업계에 따르면 셀트리온, 종근당 등은 9일(현지시간)부터 13일까지 프랑스 파리에서 열리는 ESMO에 참가한다.

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 ESMO는 세계 160여개국에서 2만5천명 이상의 종양 전문가가 참여하는 유럽의 권위 있는 종양학회다. 올해에는 코로나19 유행으로 2년 만에 대면으로 진행된다. 이번 학회에서는 2천여개의 종양 관련 연구가 발표될 예정이다.

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 이중 셀트리온은 지난달 유럽에서 판매 허가를 획득한 베그젤마의 글로벌 임상 3상 시험 후속 결과를 발표한다. 베그젤마는 전이성 직결장암, 비소세포폐암 등에 쓰는 '아바스틴'의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)다.

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 회사는 베그젤마와 아바스틴을 비교하는 임상을 진행한 결과 생존분석 및 안전성이 유사하게 나타났다는 데이터를 발표할 예정이다. 종근당도 회사의 첫 바이오 신약인 CKD-702의 국내 임상 1상 파트 1의 결과를 최초로 발표한다.

 CKD-702는 고형암 성장에 기여하는 간세포성장인자 수용체와 상피세포성장인자 수용체를 동시에 저해하는 항암 이중항체다.

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 발표 내용에는 임상으로 확인한 CKD-702의 안전성, 약동학적 특성, 적정 용량 등이 포함된다. 종근당은 임상 1상 파트 2에서는 파트 1 연구에서 정한 용량으로 확대된 임상을 진행할 예정이다.

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 한미약품이 미국 스펙트럼 파마수티컬즈에 기술수출한 폐암 신약 포지오티닙의 2상 결과도 부분적으로 발표된다. 공개된 초록에 따르면 포지오티닙은 비소세포폐암 환자에서 흔히 나타나는 'G778' 변이가 있는 환자에게서 효과를 보였다.

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 발표는 한국과 중국을 제외한 나라에서 상용화 개발을 맡은 스펙트럼이 진행한다.

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 HLB와 제넥신은 병용 투여 임상 결과를 발표한다. HLB는 개발 중인 항암물질 리보세라닙과 중국 항서제약의 캄렐리주맙을 병용 투여해 간암 1차 치료 효과를 확인하는 글로벌 임상 3상 결과를 발표한다.

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 제넥신은 말기 자궁경부암 환자를 대상으로 개발 중인

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 DNA 백신 GX-188E와 면역항암제 '키트루다'를 병용 투여한 임상 2상 결과를 공개한다. 의료 AI 업체 루닛도 인공지능(AI) 병리 분석 솔루션 '루닛 스코프'를 유방암, 요로상피암 등에 적용한 5편의 연구 결과를 발표하기로 했다.